شایع ترین نوع ناهنجاری کروموزومی در مبتلایان به لوسمی میلوییدی حاد (Acute Myeloid Leukemia/AML) ترانسیوکاسیون AML1-ETO است. این ناهنجاری حاصل جابجایی کروموزومی (21;8) میباشد که در نتیجه آن، ژن AML1 در کروموزوم شماره 21، در مجاورت ژن ETO در کروموزوم شماره 8 قرار میگیرد و یک ژن هیبرید تشكیل میشود. این مجاورت سبب تولید پروتئین هیبرید AML1-ETO میشود. این پروتئین با مهار فعالیت فاکتورهای رونویسی موثر در تمایز میلوییدی، مانع تمایز سلولی میشود. این ناهنجاری کروموزومی تقریبا در 7% بزرگسالان و 12% کودکان مبتلا به AML مشاهده میشود. کیت حاضر مواد لازم برای تشخیص AML1-ETO و محاسبه درصد رونویسی آن پس از تشخیص و طی دوره درمان به روش Real-Time PCR را فراهم می کند. در این روش با استفاده از پروب های نشاندار شده به رنگ های فلورسنت میتوان محصول PCR را بررسی نمود بدون اینكه پس از پایان واکنش نیاز به انجام مراحل بعدی باشد. لذا امكان ایجاد آلودگی نیز به لحاظ تئوری وجود نخواهدداشت. این کیت برای استفاده با دستگاه RotorGene یا دستگاه StepOne طراحی شده است.
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره تلفن ۰۲۱۸۸۹۸۵۲۹۱ تماس حاصل فرمایید.
