کیت ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) Real-Time PCR

ناهنجاری کروموزومی)ETV6-RUNX1 (TEL-AML1 حاصل از جابجایی کروموزومی 21;12 می باشد. در نتیجه این جابجایی، ژن RUNX1 در کروموزوم شماره 21 در مجاورت ژن ETV6 در کروموزوم 12 قرار می گیرد و یک ژن هیبرید تشكیل می شود. این مجاورت سبب تولید پروتئین هیبرید TEL-AML1 می شود. این پروتئین با مهار فعالیت ژن RUNX1 مانع کنترل رونویسی برخی ژنها در هماتوپویزیز می شود. این ناهنجاری کروموزومی در 25% از کودکان 2 تا 11 سال که مبتلا به ALL بودند، مشاهده می شود. کیت حاضر مواد لازم برای تشخیص ETV6-RUNX1 و محاسبه درصد آن پس از تشخیص و طی دوره درمان به روش Real-Time PCR را فراهم می کند. در این روش با استفاده از پروب های نشاندار شده به رنگ های فلورسنت می توان محصول PCR را بررسی نمود بدون اینكه پس از پایان واکنش نیاز به انجام مراحل بعدی باشد. لذا امكان ایجاد آلودگی نیز به لحاظ تئوری وجود نخواهد داشت. این کیت برای استفاده با دستگاه RotorGene یا دستگاه StepOne طراحی شده است.