بیماری هموکروماتوزیس ارثی (Hereditary Hemochromatosis) به دلیل جذب بیش از حد آهن و تجمع آن در بافت ها اتفاق می افتد. برخی جهش ها در ژن HFE از جمله C282Y ،H63D و S65C منجر به این بیماری می شوند. عوارض بیماری و علایم بالینی می تواند متفاوت باشد و بافت ها و اندام های مختلفی از جمله کبد، قلب، غدد درون ریز، مفاصل و پوست را درگیر نماید. این کیت برای تشخیص جهش های H63D و C282Y به روش Real-Time PCR طراحی و تولید شده است. در این روش همزمان با انجام PCR، محصول آن با استفاده از پروب های فلورسانت شناسایی می شود. بنابراین پس از پایان واکنش نیاز به انجام مراحل بعدی وجود ندارد و علاوه بر کاهش زمان کار، از ایجاد آلودگی نیز پیشگیری می شود. این کیت برای استفاده با دستگاه Rotor-Gene یا دستگاه StepOne طراحی شده است.
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره تلفن ۰۲۱۸۸۹۸۵۲۹۱ تماس حاصل فرمایید.
