MTHFR نام اختصاری آنزیم متیلن تترا هیدروفولات ردوكتاز (Methylenetetrahyrofolate reductase) می باشد كه در تنظیم متابولیسم فولات(folate) و هموسیستئین (homocysteine) نقش دارد. جایگزینی C677T در ژن این آنزیم، فعالیت آن را به میزان 30 تا 65% كاهش می دهد و مهمترین عامل ژنتیكی موثر بر میزان هموسیستئین خون و متابولیسم آن محسوب می شود و در نتیجه آن را با طیف وسیعی از بیماری ها مرتبط می سازد. از جمله می توان ترومبوز شریانی، تصلب شرایین، بیماری قلبی ناشی از عروق كرونر، نقص لوله عصبی در دوران جنینی، انواعی از سرطان، اثرات جانبی برخی داروها و پوكی استخوان را نام برد. البته باید توجه داشت كه در موارد فوق اتفاق نظر وجود ندارد و گاهی یافته ها متناقض می باشند. شیوع این جایگزینی در جوامع مختلف متفاوت است و بین 4 تا 50% متغیر می باشد. كیت 677 MTHFR برای تشخیص جایگزینی C677T در ژن MTHFR به روش Real-Time PCR و با استفاده از دستگاه RotorGene طراحی و تولید شده است. در این روش همزمان با انجام PCR، محصول آن با استفاده از پروب های فلورسانت شناسایی می شود. بررسی میزان تغییرات تابش فلورسانت امكان شناسایی توالی هدف را بدون نیاز به مراحل بعدی مانند الكتروفورز فراهم می كند كه به نوبه خود امكان آلودگی محیط كار با محصول PCR را تا حد زیادی كاهش می دهد.
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره تلفن ۰۲۱۸۸۹۸۵۲۹۱ تماس حاصل فرمایید.
