ناهنجاری کروموزومی PML-RARA حاصل از جابجایی کروموزومی 17;15 می باشد. در نتیجه این جابجایی، ژن RARA (Retinoic Acid Receptor Alpha) در مجاورت ژن PML (promyelocytic leukemia) قرار می گیرد و یک ژن هیبرید تشكیل می شود. این مجاورت سبب تولید پروتئین هیبریدی PML-RARA می شود که به عنوان مهارکننده رونویسی عمل می کند و سبب اختلال در تمایز رده میلوییدی (myeloid) می شود. این ترانسلوکاسیون در بیش از 11% موارد APL (acute progranulocytic leukemia) ، حدود 11 تا %15 کل موارد AML (acute myeloid leukemia) مشاهده می شود. محل شكست و اتصال برای ژن RARA در اینترون2 واقع شده است. اما نقاط شكست و اتصال ژن PML متفاوت بوده میتواند در اینترون 6، اگزون 6 و اینترون 3 اتفاق بیفتد. در نتیجه سه نوع ایزوفرم برای رونوشت PML-RARA با عنوان بلند (Long, L, bcr1)، متغیر (Variant, V, bcr2) و کوتاه (Short, S،bcr3) تولید می شود. این زیرگروه ها به ترتیب هریک 55%، 5% و 41% از موارد PML-RARA را شامل می شوند. کیت حاضر مواد لازم برای تشخیص این ترانسلوکاسیون و محاسبه درصد آن پس از تشخیص و طی دوره درمان به روش Real-Time PCR را فراهم می کند. در این روش با استفاده از پروب های نشاندار شده به رنگ های فلورسنتمی توان محصول PCR را بررسی نمود بدون اینكه پس از پایان واکنش نیاز به انجام مراحل بعدی باشد. لذا امكان ایجاد آلودگی نیز به لحاظ تئوری وجود نخواهد داشت.
این کیت برای استفاده با دستگاه RotorGene یا دستگاه StepOne طراحی شده است.
