این کیت به منظور بررسی وجود یا عدم وجود و همچنین مقدار پروتئین سلول میزبان E. coli در محصولات دارویی تولید شده در این سلول همچون داروهای نوترکیب و واکسن ها می باشد. اساس کار آن با روش الایزای ساندویچ بوده که تکنیکی بر پایه Ag-Ab interaction می باشد و براساس قدرت اتصال آنتی بادی پلی کلونال اختصاصی کیت ( coat شده در کف پلیت) و پروتئین سلول E. coli موجود در دارو(نمونه)، شدت رنگ تولید شده پس از اتصال آنتی بادی کونژوگه با HRP برای هرکدام از نمونه ها متفاوت بوده که نشانگر مقدار پروتئین موجود در محصول است. پس از مقایسه ی مقادیر OD بدست آمده در آزمایش برای نمونه های دارویی با نمونه های استاندارد دارای غلظت مشخص(موجود در کیت)، مقدار غلظت پروتئین میزبان در محصول به دست آمده و مجاز یا غیرمجاز بودن محصول با توجه به LOD به دست آمده جهت ورود به بازار تعیین می شود.
CA-125 یک مارکر بسیار دقیق برای تومورهای اپیتلیال غیرموسینی تخمدان است که در بیش از 80% از زنان مبتلا به سرطان تخمدان افزایش مییابد. این تومورمارکر ویژگی و حساسیت بالایی برای سرطان تخمدان داشته و اندازهگیری آن، اهمیت بالینی بسیار زیادی دارد. اندازهگیری این تومور مارکر در سرم، جهت ارزیابی پاسخ بیمار به درمان نیز کاربرد دارد. همچنین سطح CA-125 جهت پیشبینی نتایج مثبت در تکرار مجدد لاپاراتومی تشخیصی کاربرد دارد. افت ناگهانی CA-125 بعد از دو مرحله شیمیدرمانی، یک روش پیشبینی دقیق در مورد پاسخ کامل به شیمیدرمانی میباشد. حیطه کاربرد این کیت اندازهگیری غلظت CA-125 در نمونههای سرم انسان میباشد
تست سریع آمفتامین Gold Medi Test Plus AMP Urine Rapid Test جهت تشخیص و شناسایی سریع و کیفی آمفتامین در ادرار می باشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار میگیرد.
این دارو یک سیستم دارورسانی از نانوذرات آلبومین می باشد که داروی ضد سرطان پکلی تاکسل در داخل آن بارگذاری شده است. با استفاده از این سیستم می توان داروی به صورت هدفمند به بافت سرطانی رساند و از توزیع گسترده آن در کل بدن جلوگیری کرد. با توجه به تجمع دارو در بافت سرطانی کفایت درمان افزایش یافته و عوارض جانبی آن کاهش می یابد.