فاكتور پنج لیدن معرف یک ناهنجاری ارثی در سیستم انعقاد خون است كه ناشی از جهش نقطه ای (G1691 (R506Q در ژن فاكتورVمی باشد. این ناهنجاری برای اولین بار در سال 1994 میلادی گزارش شد. در حدود سه تا هشت درصد سفید پوستان در یكی از آلل های خود این جهش را دارند (هتروزیگوت) و تقریبا یک نفر از هر پنج هزار نفر نیز در هر دو آلل خود این جهش را دارد (هموزیگوت). خطر برخی مشكلات انعقادی در افراد هتروزیگوت حدودچهار تا هشت برابر بیشتر از افراد عادی است. از جمله این مشكلات می توان به VTE (Venous thromboembolism) شامل (Deep venous thrombosis)DVT و pulmonary embolism اشاره كرد. فاكتور پنج لیدن همچنین می تواند باعث افزایش 2 تا 3 برابری سقط جنین و سایر مشكلات دوران بارداری از جمله پری اكلامپسی (preeclampsia) و نقص رشد جنین (fetal growth retardation) یا جدایی جفت(placental abruption) شود. تشخیص فاكتور پنج لیدن به دو صورت امكان پذیر است: آزمایش APC resistance جهت بررسی سیستم انعقاد خون و یا بررسی توالی ژن فاكتور 5 برای یافتن جهش مورد نظر. كیت تشخیص فاكتور پنج لیدن برای تشخیص جهش G1691A به روش Real-Time PCR طراحی و تولید شده است. در این روش همزمان با انجام PCR، محصول آن با استفاده از پروب های فلورسانت شناسایی می شود. بنابراین پس از پایان واكنش نیاز به انجام مراحل بعدی نبوده و علاوه بر كاهش زمان آزمایش، از ایجاد آلودگی نیز پیشگیری میشود. این كیت برای استفاده با دستگاه Rotor-Gene یا دستگاه StepOne طراحی شده است.
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره تلفن ۰۲۱۸۸۹۸۵۲۹۱ تماس حاصل فرمایید.
