كیت MBCR 210 RQ

ناهنجاری كروموزومی BCR-ABL یا كروموزوم فیلادلفیا حاصل از جابجایی كروموزومی 22;9 می باشد. در نتیجه این جابجایی، ژن ABL در كروموزوم شماره 9 در مجاورت ژن BCR در كروموزوم 22 قرار می گیرد و یک ژن هیبرید تشكیل می شود. این مجاورت سبب تولید پروتئین هیبرید BCR-ABL با وزن مولكولی غالبا 210 یا 190 كیلو دالتون می شود. این پروتئین دارای فعالیت مداوم تیروزین كیناز می باشد و به نوبه خود باعث افزایش رشد سلولی و مهار آپاپتوز می شود. mRNA حاصل از نسخه برداری این ژن تقریبا در 95% بیماران CML و برخی موارد ALL یافت می شود. بر اساس تجربیات بیست سال گذشته، بررسی دوره ای بیماران برای اندازه گیری میزان بیان این ژن، نقش مهمی در تخمین پاسخ درمانی و پیش بینی میزان پیشرفت بیماری دارا می باشد. كیت حاضر مواد لازم برای تشخیص بیان ژنBCR-ABL (p210 ) (فقط برای جابجایی های b2a2, b3a2) و محاسبه درصد BCR-ABL پس از تشخیص و طی دوره درمان را فراهم می كند. این كیت جهت تشخیص این ناهنجاری كروموزومی از روش Real-Time PCR بهره می گیرد. در این روش با استفاده از پروب های نشاندار شده به رنگ های فلورسنت می توان محصول PCR را بررسی نمود بدون اینكه پس از پایان واكنش نیاز به انجام مراحل بعدی باشد. لذا امكان ایجاد آلودگی نیز به لحاظ تئوری وجود نخواهد داشت.