کيت الايزاي سنجش CHO HCP براي سنجش کمی ناخالصی پروتئین های سلول میزبان تخمدان همستر چینی Chinese hamster ovary cell (CHO) در محصولات نوترکیب تولید شده در این سلول طراحي شده است. .این کیت به منظور بررسی وجود یا عدم وجود و همچنین مقدار پروتئین سلول میزبان CHO در محصولات دارویی تولید شده در این سلول همچون داروهای نوترکیب و واکسن ها می باشد. اساس کار آن با روش الایزای ساندویچ بوده که تکنیکی بر پایه Ag-Ab interaction می باشد و براساس قدرت اتصال آنتی بادی پلی کلونال اختصاصی کیت (coat شده در کف پلیت) و پروتئین سلول CHO موجود در دارو(نمونه)، شدت رنگ تولید شده پس از اتصال آنتی بادی کونژوگه با HRP برای هرکدام از نمونه ها متفاوت بوده که نشانگر مقدار پروتئین موجود در محصول است. پس از مقایسه ی مقادیر OD بدست آمده در آزمایش برای نمونه های دارویی با نمونه های استاندارد دارای غلظت مشخص (موجود در کیت)، مقدار غلظت پروتئین میزبان در محصول به دست آمده و مجاز یا غیرمجاز بودن محصول با توجه به LOD به دست آمده جهت ورود به بازار تعیین می شود.

این کیت به منظور بررسی وجود یا عدم وجود و همچنین مقدار پروتئین سلول میزبان E. coli در محصولات دارویی تولید شده در این سلول همچون داروهای نوترکیب و واکسن ها می باشد. اساس کار آن با روش الایزای ساندویچ بوده که تکنیکی بر پایه Ag-Ab interaction می باشد و براساس قدرت اتصال آنتی بادی پلی کلونال اختصاصی کیت ( coat شده در کف پلیت) و پروتئین سلول E. coli موجود در دارو(نمونه)، شدت رنگ تولید شده پس از اتصال آنتی بادی کونژوگه با HRP برای هرکدام از نمونه ها متفاوت بوده که نشانگر مقدار پروتئین موجود در محصول است. پس از مقایسه ی مقادیر OD بدست آمده در آزمایش برای نمونه های دارویی با نمونه های استاندارد دارای غلظت مشخص(موجود در کیت)، مقدار غلظت پروتئین میزبان در محصول به دست آمده و مجاز یا غیرمجاز بودن محصول با توجه به LOD به دست آمده جهت ورود به بازار تعیین می شود.

این کیت به منظور بررسی وجود یا عدم وجود و همچنین مقدار پروتئین سلول میزبان High-Five در محصولات دارویی تولید شده در این سلول همچون داروهای نوترکیب و واکسن ها می باشد. اساس کار آن با روش الایزای ساندویچ بوده که تکنیکی بر پایه Ag-Ab interaction می باشد و براساس قدرت اتصال آنتی بادی پلی کلونال اختصاصی کیت (coat شده در کف پلیت) و پروتئین سلول High-Five موجود در دارو (نمونه)، شدت رنگ تولید شده پس از اتصال آنتی بادی کونژوگه با HRP برای هرکدام از نمونه ها متفاوت بوده که نشانگر مقدار پروتئین موجود در محصول است. پس از مقایسه ی مقادیر OD بدست آمده در آزمایش برای نمونه های دارویی با نمونه های استاندارد دارای غلظت مشخص (موجود در کیت)، مقدار غلظت پروتئین میزبان در محصول به دست آمده و مجاز یا غیرمجاز بودن محصول با توجه به LOD به دست آمده جهت ورود به بازار تعیین می شود.

کیت الایزای سنجش پروتیئن A جهت سنجش کمی مقادیر موجود از این پروتئین در آنتی بادی های مونوکلونال تخلیص شده با ستون پروتئین A می باشد.

آنتی بادی های پلی کلونال در روش های ایمونواسی به عنوان ابزار تشخیصی استفاده می شوند که به حالت غیر کونژوگه و کونژوگه در طراحی روش های ایمونواسی تشخیصی و تحقیقاتی کاربرد دارند.